Prostatakrebs

• REASSURE (Bayer) - offen für Patienten  - Globale, multizentrische, prospektive, unkontrollierte, nicht-interventionelle Kohortenstudie, in der Daten von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) dokumentiert werden, die mit Radium-223 (Xofigo®) entsprechend der Routinepraxis behandelt werden.

• G-RAMPP (Martini-Klinik UKE) - offen für Patienten - Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom

• MOTOMED (AG Supportivangebote Sport- und Bewegungstherapie des Krebszentrums Nord am UKSH) - offen für Patienten  - Interventionelle Studie zur Sport- und Bewegungstherapie für Prostatakarzinompatienten

• TOOKAD^® (STEBA biotech) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Evaluation der fokalen, d. h. lokal eingegrenzten Behandlung des Prostatakrebses bei Patienten mit einem kleinen, früh entdeckten Karzinom. 
  Informationsblatt (PDF)

• ZEUS (Novartis Oncology) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie mit Zometa (Zoledronsäure) zur Prävention von Knochenmetastasen bei Hochrisiko-Prostatakarzinompatienten.

• Studie der European Association of Urology (EAU) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Retrospective multicentral study salvage extended lymph node dissection on patients with recurrent prostate cancer.
  An der Studie nahmen 162 Patienten aus 5 europäischen Ländern teil. Einschlusskriterien: Prostatakarzinomrezidiv und Salvage ausgedehnte Lymphadenektomie.

Prostatavergrößerung (BPH)

• Goliath (AMS) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Eine prospektive, multizentrische, randomisierte Vergleichsstudie zwischen der fotoselektiven Vaporisation der Prostata mit dem GreenLight XPS™ Lasersystem und der transurethralen Resektion der Prostata zur Behandlung benigner Prostatahyperplasie. 

• AGN 517 (Allergan) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzelbehandlung mit gereinigtem BOTOX (Botulinumtoxin Typ A), zur Injektion in die Prostata für die Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Sicherheit und Wirksamkeit von BOTOX-Injektionen in die Prostata zur Behandlung von Beschwerden der unteren Harnwege zu untersuchen, die durch die BPH bedingt sind.

• AGN 515 (Allergan) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer einzelnen Behandlung mit zwei Dosisstufen von BOTOX (Botulinumtoxin Typ A – einem reinen Nervengiftkomplex), gefolgt von einer Behandlung mit BOTOX bei Patienten mit Harninkontinenz, bedingt durch neurogene Detrusorhyperaktivität.
Zweck dieser Studie war es zu untersuchen, ob BOTOX-Injektionen in die Harnblase sicher und wirksam sind. Außerdem sollte untersucht werden, ob sie bei Patienten mit einer neurogenen überaktiven Harnblase zu einer Verbesserung der Inkontinenzsituation führen.

• AGN 100 (Allergan) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Dies ist eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer intraprostatischen Gabe von gereinigtem BOTOX 200E (Botulinumtoxin Typ A)-Neurotoxin-Komplex zur Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege aufgrund einer benignen Prostatahyperplasie (BPH).
  Bei einer BPH-Erkrankung liegt eine Vergrößerung der Prostata vor. Dies kann z. B. zu Schwierigkeiten beim Wasserlassen, häufigem und nächtlichem Wasserlassen führen. Mit Hilfe der Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit einer BOTOX-Therapie bei der Behandlung von BPH untersucht werden.

Hodenkrebs

• German Testicular Cancer Study Group - offen für Patienten -
  Nationale Seminom-Register-Studie (NSR), Erfassung der Versorgungssituation und der Therapiesicherheit bei Standardtherapie im klinischen Stadium I des Seminoms

Nierenzellkarzinom

• SWITCH (Bayer) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Als Sequenzstudie angelegte randomisierte Phase-III-Studie, bei der die Behandlung des fortgeschrittenen/ metastasierten Nierenzellkarzinoms mit den Wirkstoffen Sorafenib und Sunitinib ausgewertet wird.
  Mehr Infos: Journal Onkologie

• CHANGE (Novartis Oncology) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Charakterisierung von Afinitor nach gezielter Erstlinientherapie des metastasierten Nierenzellkarzinoms. Eine nicht-interventionelle Studie. 

• NIS Avastin ML 21519 (Roche) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Charakterisierung von Avastin in der Erstlinientherapie des metastasierten Nierenzellkarzinoms. Eine nicht-interventionelle Studie.

• VEG115232 „PRINCIPAL" (GlaxoSmithKline^®) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Phase-4-Beobachtungsstudie zu dem Medikament Pazopanib bei Nierenzellkarzinom.
  Eine prospektive Beobachtungsstudie zu realen Behandlungsmustern und der Bestimmung der Behandlungsergebnisse bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom unter Behandlung mit Pazopanib.

• STAR-TOR (Wyeth Oncology/Pfizer) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Torisel in der Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms. 

Harnblasenkarzinom

• MAGNOLIA (European Association of Urology, EAU) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Doppel-Blind-Studie

• Javlor® (Pierre Fabre) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Phase-IV-Studie, klinische Beobachtung des Einsatzes von JAVLOR® (Wirkstoff: Vinflunin) als Chemotherapie beim Urothelkarzinom

Inkontinenz, überaktive Blase

• VIRTUE^® (Coloplast) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des VIRTUE^®-Bandes zur Behandlung der männlichen Inkontinenz.

• SCORPIO (Astellas) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Multizentrische Langzeitstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des Beta-3-Antagonisten YM 178 (50 mg 1x täglich und 100 mg 1x täglich) bei Patienten mit symptomatischer überaktiver Blase

• TAURUS (Astellas) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Placebo-kontrollierte Multicenterstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des Beta-3-Antagonisten YM 178 (50 mg 1x täglich und 100 mg 1x täglich) bei Patienten mit symptomatischer überaktiver Blase

• AGN BTX-094 (Allergan) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Eine multizentrische Langzeit-Follow-up Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von BOTOX (Botulinumtoxin Typ A) bei Patienten mit Urininkontinenz aufgrund von neurogener Harnblasenüberaktivität.
  Es wird die Langzeitsicherheit und -wirksamkeit von BOTOX-Injektionen in die Blase bei Patienten mit Inkontinenz aufgrund einer neurogenen überaktiven Blase untersucht. Die Studienteilnahme kann bis zu 3 Jahre dauern.

• AGN 520 (Allergan) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Einzelbehandlung mit BOTOX (Botulinumtoxin Typ A) mit nachfolgender BOTOX-Behandlung bei Patienten mit idiopatischer überaktiver Blase und Harninkontinenz. 

• AGN 077 (Allergan) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Botox bei idiopathischer überaktiver Blase

• SUITE (Innovacell) - abgeschlossen/Rekrutierung beendet
  Randomisierte Phase-IIb-Studie zur Überprüfung der Stammzelltherapie bei Belastungsinkontinenz